Rekombináns Humán Bestrophin-1 (BEST1) (Rekombináns Fehérje)
Megújítva

Rekombináns Humán Bestrophin-1 (BEST1) (Rekombináns Fehérje)

HUF 4419.00

Rendelhető

Gene Name : BEST1; ARB; BMD; a LEGJOBB; RP50; VMD2; TU15 B; VMD2 Syn Name : Rekombináns Bestrophin-1 (BEST1); Bestrophin-1. TU15 B Vitelliform makula dystrophia fehérje 2 ; bestrophin-1 izoforma 2; bestrophin-1; Legjobb betegség.Best1 V1 Delta2; vitelliform makula dystrophia fehérje 2; bestrophin 1; TU15 B.Vitelliform makula dystrophia fehérje 2. Coli, vagy Élesztő.Tisztaság : >90%; *Címke Információk : A címkézett; *Faj : a Homo sapiens (Emberi).Tároló Puffer : PBS p H 7.4, 50% - os glicerin; *Seq Pos : 1-585. Tárolás : Tárolja a -20 fokos C. hosszabb tárolás, bolt -20 vagy -80 fokos C. INGYENES-8 GB-USBDrive ezt az elemet.Napirendi pont a kutatás használ.NEM a diagnosztikai/terápiás eljárás. *Forma : Ez az elem megköveteli az egyéni termelés átfutási idő között 5-9 hét.Mi lehet egyéni előállítani szerint az előírások.; *Seq : MTITYTSQVANARLGSFSRLLLCWRGSIYKLLYGEFLIFLLCYYIIRFIYRLALTEEQQLMFEKLTLYCDSYIQLIPISFVLGFYVTLVVTRWWNQYENLPWPDRLMSLVSGFVEGKDEQGRLLRRTLIRYANLGNVLILRSVSTAVYKRFPSAQHLVQAGFMTPAEHKQLEKLSLPHNMFWVPWVWFANLSMKAWLGGRIRDPILLQSLLNEMNTLRTQCGHLYAYDWISIPLVYTQVVTVAVYSFFLTCLVGRQFLNPAKAYPGHELDLVVPVFTFLQFFFYVGWLKVAEQLINPFGEDDDDFETNWIVDRNLQVSLLAVDEMHQDLPRMEPDMYWNKPEPQPPYTAASAQFRRASFMGSTFNISLNKEEMEFQPNQEDEEDAHAGIIGRFLGLQSHDHHPPRANSRTKLLWPKRESLLHEGLPKNHKAAKQNVRGQEDNKAWKLKAVDAFKSAPLYQRPGYYSAPQTPLSPTPMFFPLEPSAPSKLHSVTGIDTKDKSLKTVSSGAKKSFELLSESDGALMEHPEVSQVRRKTVEFNLTDMPEIPENHLKEPLEQSPTNIHTTLKDHMDPYWALENRDEAHS; *Csatlakozási# : NP_001132915.1; O76090; *NCBI Összefoglaló : Ez a gén kódolja tagja a bestrophin gén család.Ez a kis gén család jellemzi fehérjék egy erősen konzervatív N-terminális négy-hat transzmembrán domént.Bestrophins képezhetik-klorid-ion csatornák, vagy szabályozhatják a feszültség-függő L-típusú kalcium-ion csatornák.Bestrophins általában úgy vélik, hogy formában kalcium-aktív-klorid-ion csatornák hámsejtek de azt is kimutatták, hogy a magasan áteresztő, hogy a hidrogén-karbonát-ion közlekedés retina szövet.Mutációk ez a gén felelős a fiatalkorú kialakuló vitelliform makula dystrophia (VMD2), is ismert, mint a Legjobb makula dystrophia, amellett, hogy a felnőttkori vitelliform makula dystrophia (AVMD), valamint egyéb retinopathies.

A javaslat jellemzői

Vevők, ahogy választanak